De nombreux monoalkylboranes chiraux derives du (-)-2-myrtenyl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont ete prepares. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d'acces plus facile que celui-ci en evitant l'usage du dithiane (toxique). Ces reactifs d'hydroboration ont ete testes sur la N-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des derives insatures des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les resultats obtenus tant au niveau de l'enantioselectivite que de la regioselectivite sont comparables a ceux mentionnes dans la litterature. D'autres tests ont ete effectues sur des alcenes et cetones acycliques prochirales. Les inductions asymetriques et les regioselectivites, obtenues particulierement lors de l'hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans- -methylstyrene, sont comparables voire meilleurs a celles obtenues par des reactifs cites dans la litterature dont le MDBH2."