L'ostéosarcome est un cancer primitif des os qui se développe dans les os des jeunes adultes en pleine croissance. La chimiothérapie est le traitement le plus couramment utilisé à l'heure actuelle, mais ces chimiothérapies, qui endommagent l'ADN, présentent de nombreuses limites et effets secondaires pour les patients atteints d'ostéosarcome. Le taux de survie à cinq ans pour l'ostéosarcome est très faible : 40 % des patients meurent de leur ostéosarcome et les 60 % restants, qui sont guéris de leur ostéosarcome, succombent à une insuffisance cardiaque ou à des cancers secondaires. Les régimes de chimiothérapie utilisés pour traiter les patients atteints d'ostéosarcome exercent une activité antitumorale en endommageant l'ADN. Cette étude a examiné l'efficacité et la sécurité d'un panel choisi de médicaments de chimiothérapie sur des lignées cellulaires murines d'ostéosarcome (OS).