Lo scopo di questo libro sarà quello di preparare nanoparticelle di piridostigmina per il rilascio di controllo della piridostigmina per migliorare la biodisponibilità orale, migliorare la solubilità e il tasso di dissoluzione diminuendo la dimensione delle particelle del farmaco. Gli studi spettroscopici a infrarossi hanno confermato che non vi era alcuna interazione tra farmaco e polimeri. Le nanoparticelle di piridostigmina a rilascio controllato sono state preparate mediante evaporazione del solvente utilizzando etilcellulosa, chitosano e HPMC K100 a diversi rapporti. La resa di produzione delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dal 76,11% all'83,58%. Il contenuto di farmaco delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (da F1 a F16) nell'intervallo dall'82,56% al 98,20%. Il carico teorico delle nanoparticelle a rilascio controllato formulate (F1-F16) nell'intervallo dal 24,43% al 64,24%. L'efficienza di intrappolamento è aumentata con l'aumentare della concentrazione di polimeri e le formulazioni contenenti nanoparticelle di chitosano F6 (1:2) hanno mostrato un migliore intrappolamento (90,94%) tra tutte le formulazioni.