Plusieurs cardiopathies ont une origine genetique. La CMH, la DAVD, le syndrome du QT long congenital, le syndrome de Brugada et certaines CMD sont secondaires a des mutations genetiques familiales. Ces cardiopathies sont a risque non negligeable de mort subite. Si le patient index est idealement pris en charge de facon optimale sur le plan rythmique, le risque de mort subite est egalement bien present chez les apparentes. Parallelement, la mort subite est souvent la premiere manifestation de la maladie. Celle-ci peut d'ailleurs survenir avant meme que l'atteinte morphologique n'apparaisse. Le caractere familial necessite de ne pas limiter la prise en charge au patient, mais a l'ensemble de la famille. Les recents progres de la genetique moleculaire de ces cardiopathies ont permis d'aider le clinicien a ameliorer la prise en charge de la famille du patient. Nous avons donc cherche a optimiser la prise en charge des apparentes de patients atteints de CMH ou DAVD en Champagne Ardennes. En pratique notre travail, debute en Avril 2009, a consiste en la creation d'une consultation multidisciplinaire de cardiogenetique au CHU de Reims."