La croissance f tale et postnatale est un processus complexe genetiquement et epigenetiquement determine. Le systeme insulin-like growth factor (IGF) joue un role preponderant dans la regulation de la croissance. Chez l'homme, a ce jour, tres peu de retards de croissance ont ete attribues a des anomalies du systeme des IGFs. Par ailleurs, l'empreinte parentale est egalement l'un des mecanismes important impliques dans le controle de la croissance. En effet, la plus part des genes soumis a empreinte codent pour des facteurs de croissance. Leur role a ete demontre dans plusieurs syndromes lies a l'empreinte chez l'homme. Le but de ce travail est de rechercher l'implication d'une anomalie de genes appartenant au systeme des IGFs (IGF1 et IGF-1R) dans la pathologie du retard de croissance intra-uterin (RCIU) de cause inconnue ainsi que la recherche d'anomalie multilocus au niveau de loci soumis a empreinte parentale chez des patients atteints du syndrome de Silver Russell (SRS, syndrome de retard de croissance pre- et postnatale severe) ou de Beckwith Widemann (SBW, croissance excessive associe a un risque tumoral eleve)."