Les cellules de l¿immunité innée sont impliquées dans divers processus tels que l¿initiation d¿une réponse inflammatoire et les mécanismes de résolution de l¿inflammation. Le premier objectif de ma thèse a permis de caractériser, dans un modèle de péritonite aigüe induite par le thioglycolate, les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans les processus résolutifs à la fois dans la cavité péritonéale et l¿omentum. Le second objectif visait à étudier l¿inflammation mise en jeu au cours de la tuberculose. J¿ai montré que M. tuberculosis est capable de moduler à distance le phénotype et la fonction des monocytes, vers un profil immuno-régulateur. Ceci permettrait à la bactérie de recruter sur le site infectieux des cellules moins compétentes pour contrôler l¿infection afin de favoriser sa multiplication et sa survie. Ensemble ces résultats permettent de mieux comprendre les mécanismes de l¿inflammation lors de pathologies aigüe et chronique.