Los prolactinomas son tumores bien diferenciados que se originan en las c lulas lactotropas pituitarias, una l nea celular que secreta fisiol gicamente prolactina (PRL). A nivel hipofisario, la dopamina est implicada en la regulaci n de la secreci n de PRL por las c lulas lactotropas y este efecto inhibitorio est mediado por la activaci n del receptor de dopamina tipo 2 (DRD2). Hay varios polimorfismos del DRD2, el primero y m s estudiado es TaqI A1; est demostrado que este alelo se encuentra asociado a una reducci n de la actividad cerebral dopamin rgica, adem s de observarse una reducci n en su capacidad de uni n de aproximadamente un 30%. Este alelo se ha vinculado con una menor densidad de DRD2 en el cuerpo estriado, especialmente en el putamen y caudado ventral, y la cantidad de DRD2 en portadores del alelo A1 fue un 30-40% m s bajo que en los no portadores (es decir, TaqI A2homocigotos). En la literatura, hay evidencia que apoya la posible participaci n de los polimorfismos DRD2 en la regulaci n de la secreci n hormonal.