Les progres de la transplantation hepatique ont revolutionne le pronostic de plusieurs maladies du foie prealablement incurables. Neanmoins, cette intervention a des complications chirurgicales specifiques et implique un traitement immunosuppresseur a vie. De plus, on assiste a une penurie de greffons et le cout de cette intervention reste eleve. La transplantation d'hepatocytes isoles normaux ou genetiquement modifies est une solution therapeutique seduisante pour remplacer des cellules deficientes dans un foie anatomiquement normal. Nous travaillons depuis plusieurs annees sur des approches de therapie cellulaire des maladies hepatiques. Un modele de transplantation d'hepatocytes isoles chez le primate a ete elabore. Ce modele nous a permis de detecter les facteurs d'echec et les limites de la transplantation d'hepatocytes isoles. Nous avons etudies pour ameliorer les resultats de la prise de greffe: la vasodilatation, le marquage aux particules de nano fer et le TPR-met chez le petit animal, l'embolisation portale partielle definitive a la colle Histoacryl(r) et l'embolisation transitoire au Curaspon(r) dans notre modele de primate."