L'adeno-associated virus de type 2 (AAV-2) est un parvovirus humain non pathogene, constituant actuellement un vecteur de choix en therapie genique. Il necessite la presence d'un virus auxiliaire tel que l'herpes simplex de type I (HSV-1) pour effectuer un cycle replicatif complet. En absence de virus auxiliaire, son genome viral associe a la chromatine est alors sensible a un mecanisme de repression cellulaire qui eteint la transcription de ses genes rep et cap. L'objectif de ce travail a ete d'investiguer les proteines de l'HSV-1 qui permettent d'activer l'expression du gene rep, a partir d'une forme latente integree de l'AAV-2. Nous avons montre que la proteine ICP0 permettait de reactiver le gene rep, en agissant au niveau transcriptionnel. Cet effet serait dependant de son activite E3 ubiquitine ligase et de l'activite proteolytique du proteasome. De plus, nous avons montre que la localisation d'ICP0 dans les corps PML n'etait pas necessaire pour activer l'expression du gene rep mais que l'interaction de ICP0 avec la protease USP7 participerait indirectement a cet effet. Ainsi cette etude a permis de demontrer que ICP0 est un facteur cle pour reactiver l'AAV-2 de sa latence."