En este trabajo se describe la s ntesis y exploraci n de la reactividad del grupo amino del 1-(p-aminofenil)-2,5-dimetilpirrol. Se observ que ste compuesto no participa en reacciones de formaci n de azocompuestos ni en reacciones del tipo aza Michael, pero si lo hace en reacciones de sustituci n nucleof lica en el acilo y en reacciones de formaci n de una imina. Su baja reactividad se atribuye a la poca nucleofilia disminuida por los efectos estereoelectr nicos del mismo (impedimento est rico, efectos inductivo y resonante). Se emple para la caracterizaci n de todos los productos de reacci n la espectroscop a de infrarrojo, resonancia magn tica nuclear de prot n y resonancia magn tica nuclear de carbono. En el caso de los productos cristalinos se le confirm la estructura por difracci n de rayos X de monocristal.