Dans le travail soumis, nous présentons les résultats d'une optimisation thermodynamique du système Ce-Au en utilisant une sélection de données expérimentales de la littérature et des modèles thermodynamiques appropriés pour décrire chaque phase du système étudié. Les paramètres thermodynamiques impliqués dans les modèles sont optimisés à l'aide du module PARROT du logiciel Thermo-Calc et confrontés aux données disponibles dans la littérature. Dans ce travail, les fonctions d'énergie de Gibbs excédentaire des phases de la solution de Ce-Au, y compris liquide, fcc, bcc et hcp, ont été formulées avec des fonctions polynomiales de Redlich-Kister. Le modèle énergétique à deux sous-réseaux a été utilisé pour décrire le composé intermétallique CeAu qui présente une plage d'homogénéité, tandis que tous les composés intermétalliques Ce2Au, Ce9Au11, CeAu2, Ce14Au51 et CeAu6 ont été traités comme des composés st¿chiométriques. Un ensemble de paramètres thermodynamiques autoconsistants formulant les énergies de Gibbs des phases Ce-Au a finalement été obtenu. Plus récemment, une nouvelle version du diagramme de phase Ce-Au a été publiée par Okamoto. Dans cette version, le composé Ce3Au4 est indiqué par une ligne en pointillés, car aucune preuve de cette phase n'a été montrée dans l'étude d'une section isotherme du ternaire Ce-Sn-Au.