Sarkome der weichen Gewebe der Gliedmaßen sind seltene bösartige Tumore, die sich in Abhängigkeit vom Bindegewebe entwickeln. Ihre Seltenheit, die Vielfalt der histologischen Typen, der Lokalisationen und die Heterogenität des Entwicklungsrisikos machen ihre Diagnose und Behandlung zu einem äußerst schwierigen Unterfangen, das noch viele Ungewissheiten birgt. Ziel dieser Arbeit ist es, die epidemiologischen, klinischen, radiologischen und pathologisch-anatomischen Merkmale von Weichteilsarkomen sowie die verschiedenen diagnostischen und therapeutischen Schritte zu untersuchen, um Empfehlungen für die Standardisierung und Verbesserung der Behandlung dieser Tumoren zu erarbeiten. Unsere Studie war retrospektiv und erstreckte sich über einen Zeitraum von 11 Jahren. Die durchschnittliche Nachbeobachtungszeit betrug 42 Monate. Die klinischen, radiologischen und pathologisch-anatomischen Daten sowie die Ergebnisse der durchgeführten Therapien wurden analysiert und mit den Daten aus der Literatur verglichen. Die Behandlung von Weichteilsarkomen sollte in einem Referenzzentrum erfolgen und Teil einer echten Therapiestrategie sein, die ein multidisziplinäres Team einbezieht, um ein optimales Ergebnis zu gewährleisten.