Seltene Erkrankungen und der lange Weg zur Diagnose: 15 persönliche Fallgeschichten
Autor Lorenz Grigullde Limba Germană Paperback – 17 apr 2021
Das Buch zeichnet in 15 Fallvignetten den ganz individuellen Weg von Patienten mit seltenen Erkrankungen nach - Kinder und Erwachsene. Spannend und anschaulich schildert der Autor ihren Lebens- und Leidensweg auf der Suche nach einer Diagnose. Kinder- und Jugendärzte, aber auch alle anderen Haus- und Fachärzte lernen anhand dieser individuellen Fälle, genau hinzusehen, dem Patienten die richtigen Fragen zu stellen und auf Schlüsselerlebnisse zu achten. Den persönlichen Schilderungen folgen eine kurze Darstellung der Klink mit diagnostischen Hinweisen, Therapieoptionen sowie Links und Servicetipps für Arzt und Patient. Ziel des Buches ist, das Bewusstsein dafür zu schärfen, wann eine seltene Erkrankung in Betracht gezogen werden muss.
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Specificații
ISBN-13: 9783662627525
ISBN-10: 3662627523
Ilustrații: XII, 137 S. 1 Abb. in Farbe.
Dimensiuni: 155 x 235 mm
Greutate: 0.23 kg
Ediția:1. Aufl. 2021
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3662627523
Ilustrații: XII, 137 S. 1 Abb. in Farbe.
Dimensiuni: 155 x 235 mm
Greutate: 0.23 kg
Ediția:1. Aufl. 2021
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
Cuprins
Höhenkrankheit.- Flaschenkind.- Sportskanonen.- Schneckenhaus.- Rotz und Wasser.- Der unsichtbare Feind.- Offener Brief an meinen Arzt.- So blaue Augen.- Ballermann.- Übergewicht.- Das gebohrte Loch.- Am Montag auf Montage.- Burn-Out.- Reine Kopfsache.- Fass’ mich nicht an.- Schlussbemerkung.
Notă biografică
Prof. Dr. med. Lorenz Grigull, Kinder- und Jugendarzt, Master of Business Administration, Master of Medical Education, ist Leiter der Sektion Kinder am Zentrum für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn. Er forscht an der Entwicklung und Evaluation von Diagnose-unterstützenden Verfahren mit dem Ziel, die diagnostische Latenz insbesondere bei seltenen Erkrankungen zu verkürzen.
Textul de pe ultima copertă
Das Buch zeichnet in 15 Fallvignetten den ganz individuellen Weg von Patienten mit seltenen Erkrankungen nach – Kinder und Erwachsene. Spannend und anschaulich schildert der Autor ihren Lebens- und Leidensweg auf der Suche nach einer Diagnose.
Kinder- und Jugendärzte, aber auch alle anderen Haus- und Fachärzte lernen anhand dieser individuellen Fälle, genau hinzusehen, dem Patienten die richtigen Fragen zu stellen und auf Schlüsselerlebnisse zu achten. Den persönlichen Schilderungen folgen eine kurze Darstellung der Klink mit diagnostischen Hinweisen, Therapieoptionen sowie Links und Servicetipps für Arzt und Patient. Ziel des Buches ist, das Bewusstsein dafür zu schärfen, wann eine seltene Erkrankung in Betracht gezogen werden muss.
Aus dem Inhalt
Eingeschlossene Krankheiten sind u.a. angeborene Immundefekte, Morbus Fabry, Sklerodermie, Clusterkopfschmerz, pulmonale arterielle Hypertonie, ciliäre Dyskinesie, Morbus Wilson, MorbusMcArdle, Morbus Pompe, angeborenes Glaukom und Akromegalie.
Der Autor
Prof. Dr. med. Lorenz Grigull, Kinder- und Jugendarzt, Master of Business Administration, Master of Medical Education, ist Leiter der Sektion Kinder am Zentrum für seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn. Er forscht an der Entwicklung und Evaluation von Diagnose-unterstützenden Verfahren mit dem Ziel, die diagnostische Latenz insbesondere bei seltenen Erkrankungen zu verkürzen.
Caracteristici
Schärfen Sie als Arzt Ihr Bewusstsein für die Möglichkeit einer seltenen Erkrankung Erste Anzeichen, Verdrängung, Arztodysseen, Schlüsselerlebnisse Kasuistiken mit diagnostischen Hinweisen, Therapieoptionen