- Uno studio di ricerca basato sulla comunità, condotto per un periodo di 6 mesi, ha progettato il protocollo di studio e gli altri documenti necessari, come il modulo di consenso informato e il foglio informativo per i pazienti, la preparazione della domanda per l'IEC/IRB.- Sono stati reclutati circa 40 pazienti sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione.- I dati sono stati analizzati e presentati sotto forma di tabelle e grafici per descrivere i risultati. Lo studio ha creato consapevolezza tra i pazienti, i farmacisti e il personale paramedico sull'uso irrazionale dei farmaci.