Les traitements actuels contre le SIDA sont composes essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodeficience Humaine (VIH), la transcriptase inverse et la protease. L'apparition de resistances impose cependant la recherche de composes actifs sur d'autres cibles dans le cycle replicatif du virus. Ce travail a donc ete consacre a la synthese de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisieme enzyme du VIH-1: l'integrase. Parmi les composes polyphenoliques qui ont ete obtenus, quatre presentent une activite importante lors de tests in vitro (CI50 > 500 nM) et deux presentent une activite de l'ordre du micromolaire. Ces composes n'ont pas d'activite antivirale mais ne sont pas toxiques."