In diesem Buch geht es um die Synthese einer Reihe von Imidazolderivaten ausgehend von Schiffschen Basen. N-Benzylidinarenamine (I) werden durch Kondensation von primären aromatischen Aminen mit aromatischen Aldehyden in siedendem Ethanol synthetisiert. Benzolsulfonylchlorid reagiert mit diesen Schiffschen Basen in trockenem Benzol zu N-(¿-Chloridbenzyl)benzolsulfonaniliden (II). Letztere gehen in basischem Medium eine nukleophile Substitutionsreaktion mit Thioharnstoff ein, wobei die entsprechenden Iso-Thioharnstoff-Derivate entstehen: ¿-[N-Aryl-N-benzolsulfonyl]aminobenzyl-iso-thioharnstoff(III). Diese Iso-Thioharnstoffe (III) werden mit Bezoin in DMF zu Imidazolderivaten kondensiert: ¿-[N-Aryl-N-benzolsulfonyl] aminobenzyl-2-thio-4,5diphenylimidazol (IV).Einige Imidazolderivate haben eine entzündungshemmende, anti-arthritische, anti-allergische und immunstimulierende Wirkung; daher hoffen wir, dass die von uns hergestellten Verbindungen eine biologische Wirkung haben könnten.