La polymerisation du L- et du D-lactide a ete effectuee dans le toluene a 70 C, en utilisant le bis-2-ethylhexanoate d'etain (II) (octoate d'etain) et le 2,2-methoxyethoxyethanol comme respectivement amorceur et co-amorceur. La spectroscopie RMN 13C et la polarimetrie ont montre que les poly(lactide)s synthetises sont optiquement purs. La masse molaire a ete etudiee par spectroscopie RMN 1H, GPC-RI, GPC-MALS ainsi que diffusion des neutrons aux petits angles et cette etude a montre un excellent controle de la masse molaire jusqu'a 25 kg mol-1. Le suivi cinetique de la polymerisation a permis la determination de la constante cinetique de propagation ( 4.2 ]/- 0.2] x10-3 L/mol/s) et de la concentration de monomere a l'equilibre (1.4 +/- 0.5 % du monomere initial). Une methode de quantification de la reaction de transesterification par spectrometrie MALDI-TOF a ete proposee et cette technique a permis de prouver que cette reaction survient des le debut de la polymerisation et varie avec la concentration initiale d'amorceur."