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Technologie des Anilins: Handbuch der Fabrication des Anilins und der von ihm derivirten Farben

Autor M. Reimann
de Limba Germană Paperback – 31 dec 1865

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Specificații

ISBN-13: 9783642504853
ISBN-10: 364250485X
Pagini: 192
Ilustrații: X, 178 S. 6 Abb.
Dimensiuni: 140 x 216 x 10 mm
Greutate: 0.23 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1866
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

Benzol.- Benzol aus Benzoësäure.- Chemische Constitution des Benzols.- Destillationsprodukte der Steinkohlen.- Fabrikation des Benzols aus Steinkohlentheer über freiem Feuer.- Procentgehalt des Theers verschiedener Kohlen an Destillationsprodukten.- Destillation des Benzols mit Wasserdampf.- Nitrobenzol.- Mirbanöl.- Fabrikation des Nitrobenzols im thönernen Apparate.- Fabrikation des Nitrobenzols im eisernen Apparate.- Reinigung des Nitrobenzols.- Anilin.- Entdeckung des Anilins im Steinkohlentheer durch Runge.- Darstellung des Anilins aus Steinkohlentheer.- Darstellung des Anilins aus phenylsaurem Ammoniak nach Hofmann und Laurent.- Constitution des Anilins als Phenylamid.- Darstellung des Anilins aus Indigo nach Unverdorben.- Darstellung des Anilins aus anthranilsaurem Kali.- Versuch der Anilindarstellung aus Salicylamid.- Darstellung des Anilins aus Isatinsäure.- Darstellung des Anilins durch Reduction des Nitrobenzols.- Reduction des Nitrobenzols mit Schwefelammonium nach Zinin.- Reduction des Nitrobenzols durch Eisenoxydulsalze nach Béchamp.- Fabrikation des Anilins durch Reduction des Nitrobenzols mit Eisen und Essigsäure.- Ausbeute an Anilin.- Entstehung von Azobenzol.- Darstellung von Aulin aus Azobenzol mit Schwefelammonium.- Fabrikation des Anilins aus Nitrobenzol durch Reduction mit Eisen oder Zink und Salzsäure.- Darstellung des Anilins aus Nitrobenzol mit Zink nach Kremer.- Darstellung des Anilins aus Nitrobenzol mit alkalischer Traubenzuckerlösung.- Darstellung des Anilins aus Nitrobenzol mit Kupferoxydulammoniak.- Darstellung des Anilins durch arsenige Säure in alkalischer Lösung.- Darstellung des Anilins durch Ueberleiten von Nitrobenzol über glühenden Kalk.- Theoretische Bedeutung des Anilins.- Grundformer Radikale aus der Anilinreihe.- Reihe der Wasserstoffverbindungen derselben.- Reihe der Monamide derselben.- Reines Anilin.- Reactionen des reinen Anilins.- Darstellung des chemisch reinen Anilins.- Schwefelsaures Anilin.- Schwefligsaures Anilin.- Salpetersaures Anilin.- Nitranilin.- Cyanwasserstoffsaures Anilin.- Cyansaures Anilin.- Chlorwasserstoffsaures Anilin.- Einwirkung von Chlor auf Anilin.- Einwirkung von Brom auf Anilin.- Einwirkung von Jod auf Anilin.- Oxalsaures Anilin.- Toluidin.- Darstellung des reinen Toluidins.- Eigenschaften desselben.- Salze.- Chinolin.- Darstellung des reinen Chinolins.- Eigenschaften.- Salze.- Odorin.- Darstellung desselben.- Eigenschaften.- Salze.- Paranilin.- Darstellung desselben.- Eigenschaften.- Salze.- Anilinöl.- Eigenschaften.- Prüfung desselben.- Giftigkeit des Anilins.- Nachweis von Anilinvergiftungen.- Fuchsin.- Anilinöl für Fuchsindarstellung.- Ursprung des Namens Fuchsin.- Hofmannsroth.- Hofmannsroth nach Monnet und Dury.- Fuchsindarstellung nach Natanson.- Darstellung von Fuchsin nach Renard und Franc.- Darstellung des Zinnchlorids.- Fuchsindarstellung nach Brooman.- Fuchsindarstellung nach Guido Schnitzer.- Fuchsindarstellung nach A. Schlumberger.- Fuchsindarstellung nach Thomas Perkins.- Fuchsindarstellung nach Gerber-Keller.- Fuchsindarstellung nach C H. Williams.- Fuchsindarstellung nach Dale und Caro.- Fuchsindarstellung nach Depouilly und Lauth.- Fuchsindarstellung nach E. J. Hughes.- Fuchsindarstellung nach Blackley.- Fuchsindarstellung nach Medlock.- Fuchsindarstellung nach Girard und de Laire.- Fabrikation des Arsenikfuchsins.- Die Schmelze.- Das Auslaugen.- Das Filtriren.- Das Krystallisiren.- Das Aussalzen.- Rückstände.- Verarbeitung der Schmelze mit Salzsäure und mit Kochsalz.- Ausbeute.- Fuchsin mit Antimonsäure.- Darstellung der Antimonsäure.- Darstellung des Fuchsins.- Anilinbraun aus diesem Fuchsin.- Lösung des Fuchsins.- Fuchsin nach Gratrix.- Furfurol.- Rother Farbstoff aus Furfurol.- Fuchsin nach Fol.- Fuchsin nach Köchlin.- Fuchsin nach Smith.- Fuchsin nach Delvaux.- Theorie der Fuchstufabrikation.- Fuchsin und Azalein.- Béchamp’s Ansicht.- Persoz, de Luynes und Salvétat’s Einwand.- Bolley’s Ansicht.- Guignet’s Meinung.- Analysen des Anilinroths.- Hofmann über Fuchsin und Azalein.- Hofmann’s Rosanilin.- Salze des Rosanilins.- Leukanilin.- Salze des Leukanilins.- Bildung des Fuchsins.- Chrysanilin.- Salze des Chrysanilins.- Bestimmungen des Preussischen Handelsministeriums in Betreff der Arsenikfuchsinfabriken.- Anilinblau und Violett.- Violett nach Perkins und Church.- Violett nach Wilm.- Blau nach Köchlin.- Blau nach Fritzsche.- Blau nach Hofmann.- Blau nach Béchamp.- Blau nach der deutschen Musterzeitung.- Violett nach Crosley.- Violett nach Beale und Kirkham.- Violett nach Depouilly und Lauth.- Violett nach G. Phillips.- Blau nach Béchamp.- Violett nach Williams.- Violett nach Kay.- Violett nach Price.- Violett nach Dale und Caro.- Violett nach Persoz, de Luynes und Salvétat.- Violett nach Colemann.- Violett nach Städeler.- Violett nach Perkin.- Darstellung von Bromterpentinöl.- Blau nach Schäffer und Gros-Renaud.- Violett nach Kopp.- Blau nach Lauth.- Blau und Violett durch Einwirkung von Säuren auf Fuchsin.- Blau und Violett nach Kopp.- Blau und Violett durch Einwirkung von Aldehyd auf Fuchsin.- Oxyphenylanilid.- Bleu de Paris.- Reinigung nach Nicholson.- Bleu soluble nach Bolley.- Patent Girard und de Laire’s.- Angriff desselben durch H. Levinstein.- Zusätze zur Blauschmelze nach Bolley.- Zusätze zur Blauschmelze nach Price.- Blau nach Gilbee.- Blau nach Schlumberger.- Blau nach Passavant.- Blau nach J. Levinstein.- Blau nach Holiday.- Blau nach Williams.- Fabrikation von Rothviolett.- Fabrikation von Blauviolett.- Fabrikation von Blau.- Bleu soluble.- Violet soluble.- Lösliches Anilinviolett nach Gaultier de Chaubry.- Constitution des Anilinblau’s.- Triphenylrosanilin.- Anilinblau nach Schiff.- Die Anilinvioletts.- Mauvein von Perkins.- Mauvein und Monophenylrosanilin.- Salze des Mauveins.- Triphenylleukanilin.- Rosanilin und Alkoholradikale.- Triäthylrosanilin.- Hofmann’s Violett.- Destillationsprodukte der Anilinfarben.- Aethylphenylamin.- Diphenylamin.- Umwandlung des Diphenylamins in Blau.- Toluidinblau.- Anilingrün.- Darstellung durch Oxydation von Anilin und Anilinderivaten.- Emeraldin.- Grün und Blau nach der deutschen Musterzeitung.- Pikringrün.- Grün aus Rosanilin.- Aldehyd.- Constitution.- Chemisch reines Aldehyd.- Darstellung dcs Aldehyds.- Fabrikation des Aldehyds für die Grünfabrikation.- Darstellung des Anilingrüns.- Argentin.- Anilingrün nach Lucius.- Anilingrün nach Usèbe.- Anilinschwarz.- Anilinschwarz von J. Lightfoot.- Anilinschwarz von Cordillot.- Anilinschwarz von Lauth.- Anilinschwarz nach Paraf.- Anilingelb.- Pikrinpräparate als Anilingelb.- Gefährliche Verfälschung der Pikrinsaure durch Gebr. Gessert in Elberfeld.- Hofmann’s Chrysanilin.- Vogel’s Zinalin.- Anilin mit den Säuren einiger Schwermetalle.- Anilinorange.- Anilinbraun.- Fuchsinschmelze als Anilinbraun.- De Laire’s Anilinbraun.- Anilinbraun nach Köchlin.- Anilinbraun aus pikrinsaurem Ammoniak.- Aetzpapp für Anilinfarben.- Unterscheidung der Anilinfarben unter sich und von anderen Farben auf der Zeugfaser.- Pohl’s Tabelle.- Bestimmung der Färbekraft und Intensität der Anilinfarben.- Bestimmung der Färbekraft.- Bestimmung der Intensität der Lösungen.