En este trabajo, se demuestra que el ARNm de SERCA3 aumenta hasta 45 veces en dos l neas celulares de c ncer epitelial, KATO-III y Caco-2, inducidas a diferenciaci n con inhibidores de desacetilasas de histonas y por la confluencia celular, respectivamente. Para evaluar los elementos transcripcionales que responden a los est mulos de diferenciaci n celular, se clon el promotor ATP2A3 humano, generando construcciones por deleci n y transfect ndolas en c lulas KATO-III. Mediante an lisis funcionales se localizaron elementos de ADN basales y responsivos a diferenciaci n dentro de la regi n promotora proximal de -135 pb. A trav s de ensayos de uni n de ADN-prote na y mutag nesis sitio dirigida, se encontr uni n de los factores de transcripci n Sp1, Sp3, y Klf-4 a elementos del promotor proximal de ATP2A3, regulando la expresi n basal del gen. Se demostr que estos factores de transcripci n participan en el aumento de expresi n de ATP2A3 durante la diferenciaci n celular de c lulas tumorales. ste estudio proporciona evidencia de que Sp1, Sp3, y Klf-4 modulan la expresi n transcripcional de SERCA3 durante la inducci n de la diferenciaci n de c lulas de c ncer g strico y de colon.