Die transdermale Verabreichung eines Medikaments ist ein neuartiges Verabreichungssystem, das den Transport vieler Medikamente durch die Haut in den Blutkreislauf erleichtert. Heutzutage hat die Verwendung von drucksensitiven Klebstoffen bei der Entwicklung von transdermalen Matrixsystemen an Interesse gewonnen, die eine therapeutische Menge von Medikamenten durch die Haut mit einer vorbestimmten und kontrollierten Rate liefern. Ziel der vorliegenden Studie war die Entwicklung und Charakterisierung von transdermalen Matrixpflastern unter Verwendung von funktionellen und nicht funktionellen Acryl-PSA-Qualitäten, Duro-Tak, um die Freisetzung des Modellarzneimittels Carvedilol zu unterstützen. Die verschiedenen Acrylpolymerqualitäten, die in dieser Studie verwendet wurden, waren(1) Duro-Tak 87-4098 ohne funktionelle Gruppe, (2) Duro-Tak 387-2051 und Duro-Tak 387-2052, die eine Carboxylgruppe enthalten. (3) Duro-Tak 87-2510, das eine Hydroxylgruppe enthält: Ein einlagiges und zweilagiges transdermales Arzneimittelabgabesystem wurde mit den oben genannten funktionellen und nicht funktionellen Acryl-PSA hergestellt . Die kombinierte Wirkung von PSA in ein- und zweischichtigen TDDs beeinflusste die Arzneimittelpermeation.