Dans le but de mieux comprendre les mecanismes de transferts d'amines catalyses par des metaux et la nature des especes actives impliquees, nous avons synthetise un complexe binucleaire a fer non hemique possedant un substrat interne de nature aromatique. La reactivite de ce complexe vis-a-vis d'un donneur d'amine se traduit par la formation de deux produits resultant d'une mono et d'une double amination aromatique. Par l'emploi de differentes techniques chimiques et spectroscopiques, l'ensemble du mecanisme de la reaction a ete resolu. Des etudes de marquage isotopique couplees a la spectrometrie de masse et a une quantification des produits formes nous ont permis de mettre en evidence le passage par deux intermediaires reactionnels, de nature FeIIIFeIV=NTs et FeIVFeIV=NTs-NHTs. La deuxieme partie de ce manuscrit est dediee a un complexe binucleaire a fer a valence mixte possedant une branche aniline. En presence de base, ce complexe subit une deprotonation du ligand aniline induisant une inversion de valence des ions metalliques. Cette reaction reversible est le premier cas d'inversion de valence induit par une reaction acido-basique."