No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como la atrofia muscular espinal juvenil pediátrica (síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander). El objetivo de este libro es describir una terapia novedosa para la atrofia muscular espinal juvenil pediátrica que dio lugar a una mejora evidente de la que nunca antes se había informado. Se observó a dos niños iraquíes no emparentados con atrofia muscular espinal juvenil pediátrica, y el que estaba más gravemente afectado fue tratado con una terapia novedosa que produjo una mejora evidente en menos de un mes. El niño menos afectado no recibió tratamiento y no mostró ninguna mejoría al cabo de unos meses.