Las vasculitis asociadas a los anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) son enfermedades raras que a menudo no se reconocen. Describir las características epidemiológicas, clínicas, inmunológicas e histológicas de los ANCA. Precisar las modalidades terapéuticas, el perfil evolutivo y las complicaciones durante estas vasculitis.Estudio retrospectivo realizado en el departamento de medicina interna de Sfax durante el período (enero de 1997-diciembre de 2016), incluyendo a los pacientes que tienen un VAA.Estudio retrospectivo realizado en el departamento de medicina interna de Sfax durante el período (enero de 1997-diciembre de 2016), incluyendo pacientes con AAV.Resultados: Nuestro estudio incluye 23 casos de AAV divididos en 14 casos (60,9%) de granulomatosis con poliangeítis (GPA), 7 casos (30,4%) de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA), 2 casos (8,7%) de poliangeítis microscópica (PAM). Había 15 hombres (65,2%) y 8 mujeres (34,8%). La edad media era de 49,6 años.