Las citocinas IL-12 p70 e IL-23 polarizan la respuesta inmune a los tipos Th1 y Th17. Estas citocinas comparten una subunidad, la IL-12 p40 (gen IL12/23B) y difieren en una subunidad espec fica, la IL-12 p35 (gen IL12A) en la IL-12 p70, y la IL-23 p19 (gen IL23A) en la IL-23. La regulaci n del balance IL-12 p70/IL-23 es relevante en infecciones f ngicas invasivas y enfermedades autoinmunes. La transcripci n de IL23A se regula por una combinaci n de c-Rel con coactivadores como ATF2, que se activa por fosforilaci n complementaria, dependiente de PKC y MAPKs, de las Thr-71 y Thr-69. Los receptores de patrones f ngicos Dectin-1 y Dectin-2 inducen la producci n de LTB4, cisteinil-leucotrienos y PAF que contribuyen a la fosforilaci n de ATF2. La transcripci n de IL12A se reprime por el est mulo f ngico zimosano mediante la desacetilaci n dependiente de NAD] de las histonas del promotor de IL12A por SIRT1, reduciendo la accesibilidad de c-Rel.