La kinase Cdc2-cycline B joue un role capital dans l'entree et la sortie de phase M des cycles cellulaires meiotiques et mitotiques. Nous avons etudie differents aspects de la regulation de l'activation de cette kinase, essentielle pour l'entree en phase M, et de son inactivation, importante pour la sortie de phase M, dans les ovocytes de Xenope. D'une part, nous avons montre que la phosphorylation de la cycline B est importante pour l'activation de Cdc2-cycline B a la transition G2/M. D'autre part, l'inhibition du complexe promoteur de l'anaphase (APC), complexe requis pour l'inactivation de Cdc2-cycline B, ne bloque pas la maturation meiotique des ovocytes de Xenope. Enfin, nous avons mis en evidence une fonction du proto-oncogene c-Mos, independante de la voie MAPK, dans l'activation de Cdc2-cycline B au cours du premier cycle meiotique des ovocytes de Xenope."