Cyclodextrin Chemistry: Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry, cartea 6
Autor M. L. Bender, M. Komiyamaen Limba Engleză Paperback – 27 dec 2011
Din seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
- 15% Preț: 637.93 lei
- 15% Preț: 638.57 lei
- Preț: 402.76 lei
- Preț: 388.13 lei
- 15% Preț: 650.19 lei
- Preț: 400.65 lei
- 18% Preț: 721.63 lei
- Preț: 378.71 lei
- Preț: 378.71 lei
- 15% Preț: 641.53 lei
- Preț: 380.84 lei
- 15% Preț: 636.45 lei
- 15% Preț: 650.37 lei
- 15% Preț: 640.08 lei
- Preț: 387.75 lei
- 15% Preț: 640.06 lei
- Preț: 387.20 lei
- Preț: 380.84 lei
- 15% Preț: 639.08 lei
- 15% Preț: 639.08 lei
- Preț: 381.81 lei
- Preț: 382.57 lei
- Preț: 395.25 lei
- 15% Preț: 642.83 lei
- 15% Preț: 643.34 lei
- 15% Preț: 636.45 lei
- 20% Preț: 546.17 lei
- 15% Preț: 638.43 lei
Preț: 378.54 lei
Nou
Puncte Express: 568
Preț estimativ în valută:
72.44€ • 75.97$ • 60.30£
72.44€ • 75.97$ • 60.30£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 01-15 aprilie
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9783642668449
ISBN-10: 3642668445
Pagini: 112
Ilustrații: X, 96 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 6 mm
Greutate: 0.19 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1978
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642668445
Pagini: 112
Ilustrații: X, 96 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 6 mm
Greutate: 0.19 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1978
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
Public țintă
ResearchCuprins
I. Introduction.- II. Properties.- 1. Source and Nomenclature.- 2. Structure and Physical Properties.- III. Inclusion Complex Formation.- 1. Detection of Complex Formation and Structure of the Complexes.- 2. The Determination of Dissociation Constants of Inclusion Complexes.- 3. Binding Force of the Complexes.- IV. Catalyses by Cyclodextrins Leading to Practical Usages of Cyclodextrins.- V. Covalent Catalyses.- 1. Hydrolyses of Phenyl Esters.- 2. Hydrolyses of Amides.- 3. Hydrolyses of Organophosphates and Carbonates.- VI. Noncovalent Catalyses.- 1. The Microsolvent Effect.- 2. The Conformational Effect.- VII. Asymmetric Catalyses by Cyclodextrins.- 1. Selective Precipitation of d, l Compounds.- 2. Hydrolyses of Esters.- 3. Cleavage of Organophosphates.- 4. Addition and Oxidation Reactions.- VIII. Improvement by Covalent and Noncovalent Modification.- 1. Acceleration of the Deacylation Step.- 2. Better Models of Hydrolytic Enzymes.- 3. Cyclodextrins Containing Metal Ions.- IX. Conclusion.- References.- Author Index.