Cyclodextrin Chemistry: Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry, cartea 6
Autor M. L. Bender, M. Komiyamaen Limba Engleză Paperback – 27 dec 2011
Din seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
- 15% Preț: 625.02 lei
- 15% Preț: 625.67 lei
- Preț: 394.68 lei
- Preț: 380.33 lei
- 15% Preț: 637.04 lei
- Preț: 392.60 lei
- 18% Preț: 707.04 lei
- Preț: 371.10 lei
- Preț: 371.10 lei
- 15% Preț: 628.57 lei
- Preț: 373.19 lei
- 15% Preț: 623.58 lei
- 15% Preț: 637.21 lei
- 15% Preț: 627.14 lei
- Preț: 379.96 lei
- 15% Preț: 627.11 lei
- Preț: 379.42 lei
- Preț: 373.19 lei
- 15% Preț: 626.15 lei
- 15% Preț: 626.15 lei
- Preț: 374.15 lei
- Preț: 374.89 lei
- Preț: 387.31 lei
- 15% Preț: 629.83 lei
- 15% Preț: 630.33 lei
- 15% Preț: 623.58 lei
- 20% Preț: 546.17 lei
- 15% Preț: 625.52 lei
Preț: 370.94 lei
Nou
Puncte Express: 556
Preț estimativ în valută:
71.00€ • 74.45$ • 58.67£
71.00€ • 74.45$ • 58.67£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 29 ianuarie-12 februarie 25
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9783642668449
ISBN-10: 3642668445
Pagini: 112
Ilustrații: X, 96 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 6 mm
Greutate: 0.19 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1978
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642668445
Pagini: 112
Ilustrații: X, 96 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 6 mm
Greutate: 0.19 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1978
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
Public țintă
ResearchCuprins
I. Introduction.- II. Properties.- 1. Source and Nomenclature.- 2. Structure and Physical Properties.- III. Inclusion Complex Formation.- 1. Detection of Complex Formation and Structure of the Complexes.- 2. The Determination of Dissociation Constants of Inclusion Complexes.- 3. Binding Force of the Complexes.- IV. Catalyses by Cyclodextrins Leading to Practical Usages of Cyclodextrins.- V. Covalent Catalyses.- 1. Hydrolyses of Phenyl Esters.- 2. Hydrolyses of Amides.- 3. Hydrolyses of Organophosphates and Carbonates.- VI. Noncovalent Catalyses.- 1. The Microsolvent Effect.- 2. The Conformational Effect.- VII. Asymmetric Catalyses by Cyclodextrins.- 1. Selective Precipitation of d, l Compounds.- 2. Hydrolyses of Esters.- 3. Cleavage of Organophosphates.- 4. Addition and Oxidation Reactions.- VIII. Improvement by Covalent and Noncovalent Modification.- 1. Acceleration of the Deacylation Step.- 2. Better Models of Hydrolytic Enzymes.- 3. Cyclodextrins Containing Metal Ions.- IX. Conclusion.- References.- Author Index.