Electroorganic Chemistry as a New Tool in Organic Synthesis: Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry, cartea 20
Autor Tatsuya Shonoen Limba Engleză Paperback – 7 dec 2011
Din seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
- 15% Preț: 637.93 lei
- 15% Preț: 638.57 lei
- Preț: 402.76 lei
- Preț: 388.13 lei
- 15% Preț: 650.19 lei
- Preț: 400.65 lei
- 18% Preț: 721.63 lei
- Preț: 378.71 lei
- Preț: 378.71 lei
- 15% Preț: 641.53 lei
- Preț: 380.84 lei
- 15% Preț: 650.37 lei
- 15% Preț: 640.08 lei
- Preț: 387.75 lei
- 15% Preț: 640.06 lei
- Preț: 387.20 lei
- Preț: 380.84 lei
- 15% Preț: 639.08 lei
- 15% Preț: 639.08 lei
- Preț: 381.81 lei
- Preț: 382.57 lei
- Preț: 395.25 lei
- 15% Preț: 642.83 lei
- 15% Preț: 643.34 lei
- Preț: 378.54 lei
- 15% Preț: 636.45 lei
- 20% Preț: 546.17 lei
- 15% Preț: 638.43 lei
Preț: 636.45 lei
Preț vechi: 748.76 lei
-15% Nou
Puncte Express: 955
Preț estimativ în valută:
121.82€ • 125.54$ • 102.84£
121.82€ • 125.54$ • 102.84£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 01-15 martie
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9783642694950
ISBN-10: 3642694950
Pagini: 188
Ilustrații: XII, 172 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 10 mm
Greutate: 0.31 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1984
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642694950
Pagini: 188
Ilustrații: XII, 172 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 10 mm
Greutate: 0.31 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1984
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
Public țintă
ResearchCuprins
1 Introduction.- 1.1 Inversion of Polarity of Substrates.- 1.2 Interface Reactions.- References.- 2 Anodic Oxidations.- 2.1 Anodic Cleavage of Aliphatic Carbon-Hydrogen Bonds and Carbon-Carbon Single Bonds.- References.- 2.2 Oxidation of Carbon-Carbon Double Bonds.- References.- 2.3 Oxidation of Alcohols, Glycols, Ethers, and Acetals.- References.- 2.4 Oxidation of Compounds Containing Sulfur, Phosphorous, and Boron.- References.- 2.5 Oxidation of Organic Halides and Oxidative Halogenation of Organic Compounds.- References.- 2.6 Oxidation of Aliphatic and Aromatic Amines.- References.- 2.7 Oxidation of Carbanions andCarboxylate Anions.- References.- 2.8 Oxidation of Aromatic Systems.- References.- 2.9 Oxidations Using Mediators.- References.- 3 Cathodic Reductions.- 3.1 Cathodic Addition, Substitution, and Coupling.- References.- 3.2 Cathodic Eliminations.- References.- 3.3 Cathodic Generation of Active Bases.- References.- 1. Constant Current Oxidation.- 2. Controlled Potential Reduction.- 3. Indirect Oxidation Using a Mediator.