Electroorganic Chemistry as a New Tool in Organic Synthesis: Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry, cartea 20
Autor Tatsuya Shonoen Limba Engleză Paperback – 7 dec 2011
Din seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
- 15% Preț: 625.02 lei
- 15% Preț: 625.67 lei
- Preț: 394.68 lei
- Preț: 380.33 lei
- 15% Preț: 637.04 lei
- Preț: 392.60 lei
- 18% Preț: 707.04 lei
- Preț: 371.10 lei
- Preț: 371.10 lei
- 15% Preț: 628.57 lei
- Preț: 373.19 lei
- 15% Preț: 637.21 lei
- 15% Preț: 627.14 lei
- Preț: 379.96 lei
- 15% Preț: 627.11 lei
- Preț: 379.42 lei
- Preț: 373.19 lei
- 15% Preț: 626.15 lei
- 15% Preț: 626.15 lei
- Preț: 374.15 lei
- Preț: 374.89 lei
- Preț: 387.31 lei
- 15% Preț: 629.83 lei
- 15% Preț: 630.33 lei
- Preț: 370.94 lei
- 15% Preț: 623.58 lei
- 20% Preț: 546.17 lei
- 15% Preț: 625.52 lei
Preț: 623.58 lei
Preț vechi: 733.62 lei
-15% Nou
Puncte Express: 935
Preț estimativ în valută:
119.36€ • 125.30$ • 98.60£
119.36€ • 125.30$ • 98.60£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 30 ianuarie-13 februarie 25
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9783642694950
ISBN-10: 3642694950
Pagini: 188
Ilustrații: XII, 172 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 10 mm
Greutate: 0.31 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1984
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3642694950
Pagini: 188
Ilustrații: XII, 172 p.
Dimensiuni: 170 x 244 x 10 mm
Greutate: 0.31 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1984
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
Public țintă
ResearchCuprins
1 Introduction.- 1.1 Inversion of Polarity of Substrates.- 1.2 Interface Reactions.- References.- 2 Anodic Oxidations.- 2.1 Anodic Cleavage of Aliphatic Carbon-Hydrogen Bonds and Carbon-Carbon Single Bonds.- References.- 2.2 Oxidation of Carbon-Carbon Double Bonds.- References.- 2.3 Oxidation of Alcohols, Glycols, Ethers, and Acetals.- References.- 2.4 Oxidation of Compounds Containing Sulfur, Phosphorous, and Boron.- References.- 2.5 Oxidation of Organic Halides and Oxidative Halogenation of Organic Compounds.- References.- 2.6 Oxidation of Aliphatic and Aromatic Amines.- References.- 2.7 Oxidation of Carbanions andCarboxylate Anions.- References.- 2.8 Oxidation of Aromatic Systems.- References.- 2.9 Oxidations Using Mediators.- References.- 3 Cathodic Reductions.- 3.1 Cathodic Addition, Substitution, and Coupling.- References.- 3.2 Cathodic Eliminations.- References.- 3.3 Cathodic Generation of Active Bases.- References.- 1. Constant Current Oxidation.- 2. Controlled Potential Reduction.- 3. Indirect Oxidation Using a Mediator.