Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung. Das klinische Bild ist geprägt von Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Eine kausale Therapie steht nicht zur Verfügung, und so kommt der Diagnostik und Beratung der Betroffenen eine große Rolle zu. Die zweite Auflage dieses Buchs soll dem Arzt als aktualisierter, praktischer Wegweiser wichtige Hinweise an die Hand geben.