Der Todesligand TRAIL hat sowohl fordernde als auch hemmende Effekte auf neuroregenerative Prozesse im ZNS und PNS. In Schnittkulturen des Ruckenmarks und des entorhinalen Kortex sowie in Kulturen von Spinalganglien wurde gezeigt, dass die Abwesenheit des Todesliganden TRAIL zu vermehrtem Auswachsen von Neuriten fuhrt - ein Hinweis darauf, dass endogenes TRAIL im Ursprungsgewebe das axonale Auswachsen unterdruckt. In organotypischen Co-Kulturen des entorhinalen Kortex und des Hippocampus war hingegen die Reinnervation des TRAIL-defizienten Hippocampus vermindert, wahrend unter Zugabe von TRAIL ein verstarktes Einwachsen der Neurite erzielt wurde. Demnach ist TRAIL scheinbar fur eine erfolgreiche Regeneration im Zielgewebe erforderlich. In einem Modell einer experimentellen Quetschlasion des Ruckenmarks wurde eine Tendenz zu schwacherer axonaler Regeneration in TRAIL-defizienten Mausen gezeigt, wahrend durch exogene Zufuhr von TRAIL in Co-Kulturen von entorhinalem Kortex und Hippocampus und in einem Nerventransplantationsmodell ein regenerationsfordender Effekt nachgewiesen werden konnte."