Le but de ce travail a ete d'identifier et de caracteriser un ou plusieurs antigenes pouvant entrer dans le developpement d'un vaccin contre le paludisme placentaire. Cet acces grave du paludisme est du a la sequestration d'hematies parasitees (Hp) par P. falciparum de phenotype adherant a la chondroitine sulfate A (CSA) dans le compartiment maternel du placenta. Nous avons developpe des anticorps monoclonaux (acm) anti-var1csa et anti- var2csa specifiquement diriges contre les antigenes des Hp adherant sur CSA. Ces acm sont capables d'inhiber la cytoadherence des Hp-CSA, comme nous avons pu le demontrer grace a un nouveau modele de cytoadherence des Hp sous flux sur des cryocoupes de placentas humains. Seule la transcription du gene var2csa est augmentee dans les parasites placentaires. Nous avons produit des molecules recombinantes correspondant aux proteines parasitaires codees par ces genes var2csa et prouve leur fonctionnalite. En parallele, grace a nos acm inhibiteurs, nous avons identifie quatre domaines DBL du gene var2csa qui pourraient etre a l'origine de l'induction d'anticorps inhibiteurs de la cytoadherence de ce phenotype."