La differenciation des myoblastes humains est un processus complexe qui necessite une regulation finement orchestree. Cette regulation est possible grace a l'expression de facteurs de transcription et a l'accomplissement d'etapes cles telle qu'une hyperpolarisation membranaire dependante de canaux Kir2.1. L'objectif de ma these a ete de determiner les mecanismes moleculaires responsables de l'activation des canaux Kir2.1 en debut de differenciation. La premiere partie montre que ces canaux sont presents a la membrane des myoblastes en proliferation mais dans un etat inactive, et que leur activation au cours de la differenciation precede et induit celle des facteurs myogenine et MEF2. La deuxieme partie montre que cette activation est due a une modulation de leur etat de phosphorylation. La tyrosine-242 des canaux Kir2.1 passe d'un etat phosphoryle a un etat dephosphoryle modulant leur activite. Ainsi, la differenciation des myoblastes humains est initiee par la dephosphorylation de la tyrosine-242 du canal Kir2.1."