Le fer est un element indispensable a l'organisme mais est toxique en exces. L'hemochromatose hereditaire est une maladie genetique de surcharge en fer due le plus souvent a une mutation du gene HFE. L'hepcidine inhibe l'absorption intestinale et le recyclage par les macrophages du fer. Nous avons utilise un modele de souris deficientes en hepcidine. Ces souris ont une surcharge en fer massive. Nous avons mis en evidence une augmentation du transport intestinal du fer et de la ferroportine dans le duodenum, le foie et la rate chez ces souris. Nous avons montre que l'apport d'hepcidine transgenique a des souris KO Hfe empechait l'apparition de la surcharge en fer chez ces souris. Enfin, l'induction de l'hepcidine transgenique dans des souris KO Hfe entraine une alteration de la distribution du fer dans ces souris associee a une diminution de la ferroportine dans ces cellules. Nous avons donc pu montrer que l'hepcidine pouvait non seulement prevenir mais guerir la surcharge en fer dans l'hemochromatose HFE dependante. L'hepcidine semble donc jouer un role cle dans l'etiologie de l'hemochromatose et semble etre un agent therapeutique de choix pour cette maladie."