Les lesions de l'ADN sont un defi pour les systemes de reparation cellulaire. Parmi ceux-ci le systeme de reparation par excision de bases (BER) assure la reconnaissance et le retrait de la base lesee. Avec la resonance plasmonique de surface par imagerie (SPRi), nous disposons d'une technique d'analyse en temps reel, sans marquage avec laquelle nous avons pu observer des interactions parallelisees d'une proteine enzymatique purifiee (Fpg, OGG1, EndoIV ou Ape1) vis- a-vis de differentes lesions sur des oligonucleotides de synthese immobilises sur une surface d'or. Les dommages etudies sont une base oxydee (8-oxoG), une base cyclisee (cycloadenine) et des analogues de sites abasiques (THF et C3). Nous avons egalement etudie leur action sur des lesions multiples, associant les bases 8-oxoG et 8-oxoA sur le meme brin d'ADN. L'originalite de notre dispositif associe l'analyse directe de l'interaction ADN/proteine et l'approche indirecte de sa consequence par une strategie d'hybridation et d'amplification du signal. Les resultats obtenus permettent d'envisager l'etude de la reparation simultanee par des extraits cellulaires ou tissulaires humains."