Der Marktzugang fur innovative Arzneimittel unterliegt einigen Hurden. So verkomplizieren und verzogern beispielsweise die unterschiedlichen Regelungen und Verfahren in den EU-Landern den Zugang zum europaischen Binnenmarkt teilweise erheblich. Und auch auf dem deutschen Arzneimittelmarkt bereitet das Verfahren zur fruhen Nutzenbewertung noch immer groae Probleme. Die 17. Marburger Gesprache zum Pharmarecht befassten sich daher in einem ersten Schwerpunkt mit den verschiedenen europaischen und nationalen Aspekten des Marktzugangs fur Arzneimittel. Ein weiterer Fokus der Veranstaltung lag auf aktuellen Entwicklungen im Werberecht. Besondere Bedeutung hatten dabei die Werbung mit Studienergebnissen und die Zusammenarbeit zwischen Leistungserbringern und pharmazeutischen Unternehmern. Abgerundet wurde dieses Thema mit einem Beitrag zur Produkt- und Patienteninformation uber Apps, denen in der modernen Gesellschaft immer groaere Bedeutung zukommt.