Onkologie: Pädiatrie: Weiter- und Fortbildung
Bernhard Kornhuberde Limba Germană Paperback – 2 feb 1984
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Specificații
ISBN-13: 9783540130529
ISBN-10: 3540130527
Pagini: 204
Ilustrații: XVI, 186 S.
Dimensiuni: 140 x 216 x 11 mm
Greutate: 0.24 kg
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Pädiatrie: Weiter- und Fortbildung
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3540130527
Pagini: 204
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ResearchCuprins
1 Die akute lymphoblastische Leukämie.- 1.1 Ätiologie.- 1.2. Diagnostisches Vorgehen.- 1.2.1 Allgemeines.- 1.2.2 Hämatologische Diagnostik.- 1.2.3 Klinische Diagnostik.- 1.3 Prognostische Faktoren.- 1.4 Therapie.- 1.4.1 Induktionstherapie.- 1.4.2 Präventive Behandlung des Zentralnervensystems.- 1.4.3 Remissionserhaltende Dauertherapie.- 1.5 Therapiekomplikationen und supportive Behandlung.- 1.6 Rezidivtherapie.- 1.7 Ausblick.- 2 Akute myeloische Leukämien im Kindesalter.- 2.1 Epidemiologie.- 2.2 Ätiologie.- 2.2.1 Genetische Faktoren.- 2.2.2 Ionisierende Strahlen.- 2.2.3 Chemische Substanzen.- 2.2.4 Viren.- 2.3 Klinisches Bild.- 2.3.1 Diagnose und Differentialdiagnose.- 2.3.2 Initiale Befunde.- 2.4 Therapie.- 2.4.1 Chemo- und Radiotherapie.- 2.4.2 Immuntherapie.- 2.4.3 Knochenmarktransplantation.- 2.4.4 Rezidivtherapie.- 2.4.5 Komplikationen.- 2.5 Prognose.- 3 Morbus Hodgkin im Kindesalter.- 3.1 Epidemiologie und Ätiologie.- 3.2 Klinisches Bild.- 3.3 Therapie.- 4 Wilmstumoren.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Ätiologie.- 4.3 Diagnostik.- 4.4 Pathohistologie.- 4.5 Stadieneinteilung.- 4.6 Therapie.- 4.6.1 Strahlentherapie.- 4.6.2 Chemotherapie.- 4.7 Prognose.- 4.8 Bilaterale Tumoren.- 4.9 Pulmonale Metastasen.- 4.10 Spätfolgen.- 5 Neuroblastom.- 5.1 Einleitung.- 5.1.1 Häufigkeit.- 5.1.2 Besonderheiten.- 5.2 Diagnostik.- 5.21 Paraneoplastische Symptome.- 5.2.2 Klinische Diagnostik.- 5.2.3 Chromosomenuntersuchung.- 5.2.4 Ultrastruktur.- 5.2.5 Stadieneinteilung.- 5.2.6 Histologisches Grading.- 5.3 Therapie.- 5.3.1 Operation.- 5.3.2 Bestrahlung.- 5.3.3 Chemotherapie.- 5.3.4 Therapieerfolgsprüfung.- 5.3.5 Patientenüberwachung unter und nach Therapie.- 5.4 Prognose und das Stadium IV-S.- 6 Rhabdomyosarkom.- 6.1 Definition.- 6.2 Häufigkeit.- 6.3 Ätiologie und Pathogenese.- 6.4Morphologie.- 6.5 Stadieneinteilung.- 6.6 Häufigkeit der Stadien.- 6.7 Lokalisation.- 6.8 Metastasierung.- 6.9 Therapie.- 6.9.1 Allgemeines.- 6.9.2 Chemotherapie.- 6.9.3 Radiotherapie.- 6.9.4 Chirurgische Behandlung.- 6.9.5 Kombinationstherapie.- 6.10 Zusammenfassung.- 7 Medulloblastom.- 7.1 Übersicht.- 7.2 Diagnostik.- 7.3 Bestrahlungstechnik.- 7.4 Strahlentherapie - Ergebnisse.- 7.5 Chemotherapie.- 7.6 Therapieergebnisse im Vergleich.- 7.7 Spätfolgen.- 7.8 Zukunftsaspekte.- 8 Ewing-Sarkom.- 8.1 Definition.- 8.2 Historischer Überblick.- 8.3 Epidemiologie.- 8.4 Klinisches Erscheinungsbild und Diagnostik.- 8.4.1 Symptome.- 8.4.2 Lokalisation.- 8.4.3 Diagnostik.- 8.5 Pathologisch-anatomisches Erscheinungsbild.- 8.5.1 Makromorphologie.- 8.5.2 Histologie.- 8.5.3 Extraskelettales Ewing-Sarkom.- 8.5.4 Differentialdiagnose.- 8.6 Therapie.- 8.6.1 Lokalbehandlung.- 8.6.2 Systemische Chemotherapie.- 8.7 Prognostische Faktoren.- 8.8 Zweittumoren.- 8.9 Ausblick.- 8.10 Zusammenfassung.- 9 Ultraschall in der Tumordiagnostik.- 9.1 Möglichkeiten der Weichteildifferenzierung.- 9.2 Möglichkeiten des maßstabgerechten Schnittbildes.- 9.3 Möglichkeiten, die sich aus dem fehlenden Untersuchungsrisiko ergeben.- 9.4 Anwendungsmöglichkeiten der Sonographie in den einzelnen Körperregionen.- 9.4.1 Schädel.- 9.4.2 Hals.- 9.4.3 Thorax.- 9.4.4 Abdomen.- 9.5 Stellenwert der Sonographie in der Tumordiagnostik.