Im Zentralen Nervensystem (ZNS) spielt Serotonin (5HT) eine entscheidende Rolle, sowohl als Neurotransmitter, als auch bei der neuronalen Entwicklung, der Synaptogenese und der neuronalen Plastizität. 5HT ist beteiligt an der Steuerung von Stimmungen, Emotionen, Schlaf und Appetit, so wie an der Kontrolle des Verhaltens und an einer Vielzahl von physiologischen Funktionen. Außerhalb des ZNS dient Serotonin im Blutserum als Vasoconstrictor. Serotonin wird hierbei, mediiert durch Transglutaminase (TGase), kovalent an prokoagulierende Proteine transamidiert unter direkt beteiligt an der Blutgerinnung. Dieser Prozess wird als Serotonylierung bezeichnet. Die vorliegende Arbeit untersucht die TGase-mediierte kovalente Inkorporation von Monoaminen an neuronale und gliale Proteine. Die Ergebnisse vermitteln eine neue Funktion von Monoaminen im ZNS, nicht mehr nur als Neurotransmitter, sondern als wichtiger Bestandteil des Aufbaus und der Stabilisierung von Zellen. Die Monoaminylierung kann somit bei der Stabilisierung von Synapsen, der Synaptogenese, Axonsprossung und schlussendlich auch für die neuronale Plastizität eine wichtige Rolle spielen.