Cardiovascular Disease, Volume 1: Genetics: Methods in Molecular Medicine, cartea 128
Editat de Qing Wangen Limba Engleză Hardback – sep 2006
Toate formatele și edițiile | Preț | Express |
---|---|---|
Paperback (1) | 1028.06 lei 6-8 săpt. | |
Humana Press Inc. – 10 noi 2010 | 1028.06 lei 6-8 săpt. | |
Hardback (1) | 720.84 lei 6-8 săpt. | |
Humana Press Inc. – sep 2006 | 720.84 lei 6-8 săpt. |
Din seria Methods in Molecular Medicine
- 5% Preț: 1278.74 lei
- 15% Preț: 655.78 lei
- 5% Preț: 1106.50 lei
- 5% Preț: 727.44 lei
- 5% Preț: 1108.72 lei
- 15% Preț: 650.55 lei
- 5% Preț: 735.66 lei
- 18% Preț: 947.35 lei
- 18% Preț: 948.92 lei
- 5% Preț: 1114.54 lei
- 5% Preț: 1114.91 lei
- 15% Preț: 658.55 lei
- 5% Preț: 734.01 lei
- 5% Preț: 1111.61 lei
- 5% Preț: 1104.32 lei
- 5% Preț: 723.21 lei
- 5% Preț: 1106.13 lei
- 5% Preț: 723.05 lei
- 5% Preț: 1108.35 lei
- 5% Preț: 723.42 lei
- 5% Preț: 1115.65 lei
- 5% Preț: 786.86 lei
- 5% Preț: 1133.01 lei
- 5% Preț: 1114.71 lei
Preț: 720.84 lei
Preț vechi: 758.77 lei
-5% Nou
Puncte Express: 1081
Preț estimativ în valută:
137.95€ • 143.15$ • 115.30£
137.95€ • 143.15$ • 115.30£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 18 martie-01 aprilie
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9781588295729
ISBN-10: 1588295729
Pagini: 238
Ilustrații: XII, 238 p. 154 illus., 11 illus. in color.
Dimensiuni: 152 x 229 x 19 mm
Greutate: 0.54 kg
Ediția:2007
Editura: Humana Press Inc.
Colecția Humana
Seria Methods in Molecular Medicine
Locul publicării:Totowa, NJ, United States
ISBN-10: 1588295729
Pagini: 238
Ilustrații: XII, 238 p. 154 illus., 11 illus. in color.
Dimensiuni: 152 x 229 x 19 mm
Greutate: 0.54 kg
Ediția:2007
Editura: Humana Press Inc.
Colecția Humana
Seria Methods in Molecular Medicine
Locul publicării:Totowa, NJ, United States
Public țintă
ResearchCuprins
Cytogenetic Analysis of Cardiovascular Disease.- Fluorescence In Situ Hybridization in Cardiovascular Disease.- Comparative Genomic Hybridization by Microarray for the Detection of Cytogenetic Imbalance.- Construction of Somatic Cell Hybrid Lines.- LINKAGE Programs.- SAGE Programs.- Linkage Analysis for Complex Diseases Using Variance Component Analysis.- Genome Resources and Comparative Analysis Tools for Cardiovascular Research.- Positional Cloning.- Positional Cloning.- Chromosome Substitution Strains.- Genome-Wide Association Study to Identify Single-Nucleotide Polymorphisms Conferring Risk of Myocardial Infarction.- Mutation Detection in Congenital Long QT Syndrome.- High-Throughput Single-Nucleotide Polymorphisms Genotyping.- Genotyping Single-Nucleotide Polymorphisms by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight-Based Mini-Sequencing.
Caracteristici
Includes supplementary material: sn.pub/extras