Cardiovascular Disease, Volume 1: Genetics: Methods in Molecular Medicine, cartea 128
Editat de Qing Wangen Limba Engleză Paperback – 10 noi 2010
Toate formatele și edițiile | Preț | Express |
---|---|---|
Paperback (1) | 1007.22 lei 6-8 săpt. | |
Humana Press Inc. – 10 noi 2010 | 1007.22 lei 6-8 săpt. | |
Hardback (1) | 706.26 lei 6-8 săpt. | |
Humana Press Inc. – sep 2006 | 706.26 lei 6-8 săpt. |
Din seria Methods in Molecular Medicine
- 5% Preț: 1252.83 lei
- 15% Preț: 642.52 lei
- 5% Preț: 1084.07 lei
- 5% Preț: 712.73 lei
- 5% Preț: 1086.24 lei
- 15% Preț: 637.39 lei
- 5% Preț: 720.79 lei
- 18% Preț: 928.16 lei
- 18% Preț: 929.69 lei
- 5% Preț: 1091.97 lei
- 5% Preț: 1092.34 lei
- 15% Preț: 645.24 lei
- 5% Preț: 719.18 lei
- 5% Preț: 1089.09 lei
- 5% Preț: 1081.94 lei
- 5% Preț: 708.59 lei
- 5% Preț: 1083.72 lei
- 5% Preț: 708.44 lei
- 5% Preț: 1085.89 lei
- 5% Preț: 708.78 lei
- 5% Preț: 1093.03 lei
- 5% Preț: 770.95 lei
- 5% Preț: 1110.05 lei
- 5% Preț: 1092.13 lei
Preț: 1007.22 lei
Preț vechi: 1060.24 lei
-5% Nou
Puncte Express: 1511
Preț estimativ în valută:
192.74€ • 202.77$ • 159.58£
192.74€ • 202.77$ • 159.58£
Carte tipărită la comandă
Livrare economică 14-28 ianuarie 25
Preluare comenzi: 021 569.72.76
Specificații
ISBN-13: 9781617376498
ISBN-10: 1617376493
Pagini: 252
Ilustrații: XII, 237 p.
Dimensiuni: 152 x 229 x 13 mm
Greutate: 0.34 kg
Ediția:Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2007
Editura: Humana Press Inc.
Colecția Humana
Seria Methods in Molecular Medicine
Locul publicării:Totowa, NJ, United States
ISBN-10: 1617376493
Pagini: 252
Ilustrații: XII, 237 p.
Dimensiuni: 152 x 229 x 13 mm
Greutate: 0.34 kg
Ediția:Softcover reprint of hardcover 1st ed. 2007
Editura: Humana Press Inc.
Colecția Humana
Seria Methods in Molecular Medicine
Locul publicării:Totowa, NJ, United States
Public țintă
ResearchCuprins
Cytogenetic Analysis of Cardiovascular Disease.- Fluorescence In Situ Hybridization in Cardiovascular Disease.- Comparative Genomic Hybridization by Microarray for the Detection of Cytogenetic Imbalance.- Construction of Somatic Cell Hybrid Lines.- LINKAGE Programs.- SAGE Programs.- Linkage Analysis for Complex Diseases Using Variance Component Analysis.- Genome Resources and Comparative Analysis Tools for Cardiovascular Research.- Positional Cloning.- Positional Cloning.- Chromosome Substitution Strains.- Genome-Wide Association Study to Identify Single-Nucleotide Polymorphisms Conferring Risk of Myocardial Infarction.- Mutation Detection in Congenital Long QT Syndrome.- High-Throughput Single-Nucleotide Polymorphisms Genotyping.- Genotyping Single-Nucleotide Polymorphisms by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight-Based Mini-Sequencing.
Caracteristici
Includes supplementary material: sn.pub/extras