CK2 est une proteine kinase ubiquitaire qui joue un role determinant dans la survie cellulaire et exerce une puissante activite de suppression de l'apoptose. Des petites molecules inhibitrices de CK2 fourniraient a la biologie des outils pour etudier le role de cette kinase et permettraient d'explorer une nouvelle voie therapeutique. Dans le but de trouver de nouveaux inhibiteurs de CK2, la Chimiotheque de l'Institut Curie a ete criblee et deux familles de composes ont ete mises en evidence. L'objectif de ce travail est d'ameliorer les proprietes de ces molecules. D'une part, la synthese d'analogues a permis de decouvrir de nouveaux inhibiteurs puissants. D'autre part, pour mieux comprendre le mecanisme d'action de ces produits, un protocole de docking utilisant les logiciels FlexX, Gold et DOCK et le programme de simulation moleculaire CHARMM a ete mis au point. Le mode de liaison a CK2 des composes actifs et les pharmacophores responsables de leur activite ont ainsi ete determines. Ces informations constituent un point de depart pour la conception de nouveaux composes."