Dans la perspective de developper des immunotherapies, j'ai etudie les lymphocytes T infiltrant les tumeurs coliques, en particulier 2 clones T Vg9Vd2 et ab, specifiques de la lignee tumorale autologue. J'ai montre: 1/ que le clone Vg9Vd2 tue spontanement une majorite de lignees tumorales coliques, de facon TCR, LFA-3 et NKG2D dependante et que les tous les lymphocytes T Vg9Vd2 partagent cette propriete, suggerant l'interet de ces cellules en immunotherapie et 2/ que le clone ab co-exprime CD8ab CD4 et secrete un panel de cytokines potentiellement regulateur (TNFa, IL-2, IL-4 et TGFb). Parallelement, j'ai etudie le role de HLA-E, ligand du recepteur CD94/NKGA, dans la reponse anti-melanome. J'ai montre 1/que HLA-E est exprime par les melanocytes et les melanomes primaires mais est perdu ou fortement diminue dans les melanomes metastatiques et 2/ la production, par les melanocytes et les melanomes metastatiques, d'une forme soluble de HLA-E, augmentee par l'IFNg, mais dont le role est inconnu."