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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products: Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, cartea 30

Contribuţii de M.J. Cormier, H. Flasch, B. Franck, K. Hori, L. Jaenicke, W. Keller-Schierlein, H.D. Locksley, D.G. Müller, J. Polonsky, R. Tschesche, J.E. Wampler, G. Wulff
de Limba Germană Paperback – 11 noi 2011

Din seria Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

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Specificații

ISBN-13: 9783709171035
ISBN-10: 3709171032
Pagini: 680
Ilustrații: VIII, 666 S.
Dimensiuni: 152 x 229 x 36 mm
Greutate: 0.89 kg
Ediția:Softcover reprint of the original 1st ed. 1973
Editura: SPRINGER VIENNA
Colecția Springer
Seria Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products

Locul publicării:Vienna, Austria

Public țintă

Research

Cuprins

Bioluminescence: Chemical Aspects.- I. Introduction.- II. Renilla (Sea Pansy) Bioluminescence.- III. Firefly Bioluminescence.- IV. Cypridina Bioluminescence.- V. Bacterial Bioluminescence.- VI. Latia Bioluminescence.- VII. Earthworm Bioluminescence.- VIII. Comments on General Mechanisms Involved in Bioluminescence.- Gametenlockstoffe bei niederen Pflanzen und Tieren.- I. Einleitung.- II. Verbreitung der Gameten-Lockstoffe.- III. Spezifität chemotaktisch wirksamer Substanzen.- IV. Topo- und phobotaktische Reaktion.- V. Sirenin.- VI. Ectocarpen.- VII. Dictyopteren und andere Inhaltsstoffe von Dictyopteris.- VIII. Einige weitere Fälle von Gameten-Chemotaxis.- IX. Betrachtungen zum Wirkungsmechanismus der Gametenlockstoffe.- Quassinoid Bitter Principles.- I. Introduction.- II. Quassinoid General Features.- III. Structure Determination of Quassinoids.- IV. The Biogenetic Isoprene Rule and the Biosynthesis of the Quassinoids.- V. Tetracyclic Triterpenes from Simaroubaceae.- VI. Physiological Activity.- VII. Tables.- References.- Die Ergochrome (Physiologie, Isolierung, Struktur und Biosynthese).- I. Einleitung.- II. Allgemeine Informationen über Ergochrome.- III. Struktur und Konfiguration der Ergochrome.- IV. Biosynthese der Ergochrome.- The Chemistry of Biflavanoid Compounds.- I. Introduction.- II. Nomenclature for Biflavanoids.- III. Chemistry of Biflavones of the Amentoflavone (1) Family-Structures of Ginkgetin (13), Isoginkgetin (23), and Sciadopitysin (14).- IV. Biflavones of the Hinokiflavone (2) Family.- V. Biflavones of the Cupressuflavone (3) Family.- VI. Biflavones of the Agathisflavone (4) Family.- VII. Methods for the Location of O-Methyl Groups in Biflavones.- VIII. Chiral Properties of Biflavones.- IX. Reduced Forms of Amentoflavone and Hinokiflavone.- X.The C-3/C-8 Biflavanones.- XI Flavanone-flavones Possessing a C-3/C-8 Interflavanoid Linkage.- XII. Natural Glycosides of Biflavanoids.- XIII. Synthesis of Biflavanoids.- XIV. Pharmacology.- XV. Tables.- Chemie der Makrolid-Antibiotica.- I. Einleitung.- II. Antibakterielle Makrolid-Glykoside aus Actinomyceten.- III. Polyen-Makrolide.- IV. Primycin, Borrelidin, die Venturicidine und das Chlorothricin.- V. Makrolide aus Pilzen.- VI. Die Zuckerbausteine der Makrolide.- VII. Schlußbemerkungen.- Chemie und Biologie der Saponine.- I. Einleitung.- II. Die Reindarstellung und Strukturermittlung der Saponine.- III. Die Struktur der neutralen Steroidsaponine.- IV. Die Struktur der Triterpensaponine.- V. Biosynthese der Saponine.- VI. Eigenschaften der Saponine.- Namenverzeichnis. Author Index.- Sachverzeichnis. Subject Index.