L'exploitation des parametres PK/PD permet d'optimiser l'antibiotherapie ainsi que les modalites d'administration. L'objectif principal de notre etude est d'evaluer jusqu'a quelle valeur de CMI, les concentrations seriques des beta-lactamines et des glycopeptides repondent aux pre-requis de la PK/PD. Les concentrations seriques des beta-lactamines et des glycopeptides doses aux HUS en 2008 et 2009 ont ete analysees. Ainsi pour la ceftazidime, la perfusion continue est preferable pour atteindre les objectifs de la PK/PD. Le cefepime devra etre reserve aux infections a enterobacteries en administration discontinue et a la posologie usuelle. La perfusion continue de la piperacilline-tazobactam devra etre privilegiee. Mais le breakpoint de la piperacilline-tazobactam vis a vis du Pseudomonas aeruginosa devra etre revise. Le breakpoint de l'imipeneme vis a vis du Pseudomonas aeruginosa devra aussi etre revise. Concernant les glycopeptides l'objectif PK/PD est pleinement atteint pour des CMI faibles. Au breakpoint actuel des glycopeptides vis a vis du Staphylococcus aureus, l'emploi de la perfusion continue reste preferable. Les resultats de notre etude remettent en question les schem"