Spezifische Fragestellungen dieser Habilitationsschrift sind:. Wie hoch ist bei metastasierten GEP NET die Prävalenz einer therapeutisch nutzbaren Radionuklidspeicherung von MIBG oder Octreotid?. Wie wirkt sich der Differenzierungsgrad der Tumoren auf die Speicherung aus? Welchen Einfluss hat die Funktionalität oder das Herkunftsorgan? Gibt es MIBGpositive Patienten bei Somatostatinrezeptornegativität? . Lässt sich die bei der PRRT erreichte Tumor-Herddosis durch die Rezeptor-PET vorhersagen? Wie gut ist die Übereinstimmung von DOTATOC-SUV und DOTATATE- Dosis? . Wird die erreichte Herddosis von Herkunft oder Lokalisation der Metastasen, vom Proliferations-Index oder dem Chromogranin-A-Plasmaspiegel beeinflusst? . Welchen Einfluss hat der Proliferationsmarker Ki67 auf das Ansprechen nach PRRT? Gibt es Unterschiede zwischen G1 und G2? . Ist der willkürlich vorgeschlagene Trennwert von 10 oder 15% für den Ki-67 vor PRRT tatsächlich nachvollziehbar? Gibt es ein Ansprechen bei G3 Tumoren? . Wie ist das Ansprechen von Knochenmetastasen auf die PRRT? Welche Faktoren beeinflussen das Ansprechen? Ist das Vorliegen hoher Tumorlast (multiple Metastasen, hoher Tumormarkerwert) negativ prädiktiv? . Wie ist die Langzeitkontrolle von Knochenmetastasen durch die PRRT und welche Einflussfaktoren gibt es? Welche Rolle hat insbesondere der Ki67-Index?