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Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren- und Proteinstoffwechsels: Handbuch der inneren Medizin, cartea 7 / 1

Editat de F. Linneweh
de Limba Germană Paperback – 20 mar 2012

Din seria Handbuch der inneren Medizin

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Specificații

ISBN-13: 9783642656286
ISBN-10: 3642656285
Pagini: 928
Ilustrații: XX, 905 S. 182 Abb., 3 Abb. in Farbe.
Dimensiuni: 170 x 244 x 53 mm
Greutate: 1.45 kg
Ediția:5. Aufl. 1974. Softcover reprint of the original 5th ed. 1974
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seriile Handbuch der inneren Medizin, Stoffwechselkrankheiten

Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

I. Humangenetische Einleitung.- Klinische Aspekte der Vererbung.- II. Enzymatische Defekte des Kohlenhydrat-Stoffwechsels.- Pentosurie.- Essentielle Fructosurie und hereditäre Fructoseintoleranz.- Galaktosämie (Hereditäre Galaktose-Intoleranz).- Mono- und Disaccharid-Malabsorption.- Glykogenosen.- Hypoglykämien.- Mucopolysaccharidosen.- Oxalosis.- III. Enzymatische Defekte des Aminosäuren-Stoffwechsels.- Anomalien des Phenylalanin-Stoffwechsels.- Histidinemia.- Ahorn-Sirup-Krankheit (Leucinose).- Cystinose.- Homocystinurie.- Cystathioninurie.- Seltenere Defekte des Aminosäuren-Stoffwechsels.- IV. Defekte der Serumproteine und frei zirkulierender Enzyme.- Analbuminämie.- Bisalbuminämie.- A-Betalipoproteinaemia and Familial Alphalipoprotein Deficiency.- Hepatolenticular Degeneration (Kinnear Wilson’s Disease).- Haptoglobin.- Immunmangel-Krankheiten — Pathophysiologie und Klinik.- Pseudocholinesterasen.- Progressive Muskeldystrophien unter besonderer Berücksichtigung der Creatin-Kinase.- Hypophosphatasie.