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Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren- und Proteinstoffwechsels de F. Linneweh

Erbliche Defekte des Kohlenhydrat-, Aminosäuren- und Proteinstoffwechsels: Handbuch der inneren Medizin, cartea 7 / 1

Editat de F. Linneweh
de Limba Germană Paperback – 20 mar 2012

Din seria Handbuch der inneren Medizin

  • 5% Gicht
    Preț: 49946 lei
  • 5% Krankheiten der Verdauungsorgane: Ƶweiter Teil: Darm · Bauchfell · Bauchspeicheldrüse Leber und Gallenwege
    Preț: 42269 lei
  • 5% Pneumokoniosen
    Preț: 48328 lei
  • Krankheiten durch Viren: Wahrscheinlich virusbedingte und virusähnliche Krankheiten
    Preț: 42754 lei
  • 5% Magen
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  • 5% Mykosen Aktinomykosen und Nocardiosen Pneumokokken- und Klebsiellenerkrankungen
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  • 5% Tumoren der Atmungsorgane und des Mediastinums B: Spezieller Teil
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  • 5% Die Hypochromanämien
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  • 5% Handbuch der inneren Medizin
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  • 5% Erkrankungen der Atmungsorgane: Allgemeiner Teil
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  • 5% Blut und Blutkrankheiten: Teil 1 Allgemeine Hämatologie und Physiopathologie des Erythrocytären Systems
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  • 5% Teil 1: Konstitution. Allergische Krankheiten. Krankheiten der Knochen, Gelenke und Muskeln. Teil 2: Krankheiten aus äußeren physikalischen Ursachen. Ernährungskrankheiten. Vitamine und Vitaminkrankeiten
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  • 5% Blut Und Blutkrankheiten: Fünfte Völlig Neu Bearbeitete und Erweiterte Auflage Teil 4 Leukocytäres und Retikuläres System II
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  • 5% Blut und Blutkrankheiten: Teil 6 Leukämien
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  • 5% Die doppelseitigen hämatogenen Nierenerkrankungen (Brightsche Krankheit)
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  • 5% Blut und Blutkrankheiten: Teil 9 Blutgerinnung und Hämorrhagische Diathesen II Angeborene und Erworbene Koagulopathien
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  • 5% Handbuch der inneren Medizin
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  • 5% Krankheiten der Verdauungsorgane: Erster Teil Mundhöhle · Speiseröhre · Magen
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  • 5% Infektionskrankheiten: Band 1: Krankheiten durch Viren. Teil 1: Krankheiten durch nachgewiesene Viren. Teil 2: Wahrscheinlich virusbedingte und virusähnliche Viren
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  • 5% Diseases of the Esophagus
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  • 5% Dünndarm B
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  • 5% Rheumatologie C: Spezieller Teil II Wirbelsäule, Weichteile, Kollagenerkrankungen
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  • 5% Infektionskrankheiten: Band 2: Krankheiten durch Bakterien. 2 Teile
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  • 5% Diabetes mellitus · A
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  • 5% Bronchitis · Asthma Emphysem
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  • 5% Blut und Blutkrankheiten. 0
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  • 5% Tumoren der Atmungsorgane und des Mediastinums A: Allgemeiner Teil
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  • 5% Blut und Blutkrankheiten: Teil 1 Allgemeine Hämatologie und Physiopathologie des Erythrocytären Systems
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  • 5% Krankheiten des Nervensystems
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  • 5% Rickettsiosen und Protozoenkrankheiten
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  • 5% Leukocytäres und Retikuläres System I
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  • 5% Infektionskrankheiten
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  • 5% Herzrhythmusstörungen
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  • 5% Fettstoffwechsel
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  • 5% Innersekretorische und Stoffwechselkrankheiten: Teil 1: Innersekretorische Krankheiten. Fettsucht. Magersucht. Teil 2: Stoffwechsel-Krankheiten
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  • 5% Rheumatologie A: Allgemeiner Teil
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  • 5% Krankheiten durch Bakterien; T. 1
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  • 5% Mykosen Aktinomykosen und Nocardiosen Pneumokokken- und Klebsiellenerkrankungen
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Specificații

ISBN-13: 9783642656286
ISBN-10: 3642656285
Pagini: 928
Ilustrații: XX, 905 S. 182 Abb., 3 Abb. in Farbe.
Dimensiuni: 170 x 244 x 53 mm
Greutate: 1.45 kg
Ediția:5. Aufl. 1974. Softcover reprint of the original 5th ed. 1974
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seriile Handbuch der inneren Medizin, Stoffwechselkrankheiten

Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

I. Humangenetische Einleitung.- Klinische Aspekte der Vererbung.- II. Enzymatische Defekte des Kohlenhydrat-Stoffwechsels.- Pentosurie.- Essentielle Fructosurie und hereditäre Fructoseintoleranz.- Galaktosämie (Hereditäre Galaktose-Intoleranz).- Mono- und Disaccharid-Malabsorption.- Glykogenosen.- Hypoglykämien.- Mucopolysaccharidosen.- Oxalosis.- III. Enzymatische Defekte des Aminosäuren-Stoffwechsels.- Anomalien des Phenylalanin-Stoffwechsels.- Histidinemia.- Ahorn-Sirup-Krankheit (Leucinose).- Cystinose.- Homocystinurie.- Cystathioninurie.- Seltenere Defekte des Aminosäuren-Stoffwechsels.- IV. Defekte der Serumproteine und frei zirkulierender Enzyme.- Analbuminämie.- Bisalbuminämie.- A-Betalipoproteinaemia and Familial Alphalipoprotein Deficiency.- Hepatolenticular Degeneration (Kinnear Wilson’s Disease).- Haptoglobin.- Immunmangel-Krankheiten — Pathophysiologie und Klinik.- Pseudocholinesterasen.- Progressive Muskeldystrophien unter besonderer Berücksichtigung der Creatin-Kinase.- Hypophosphatasie.