Forschung am Menschen: Der Schutz des Menschen - die Freiheit des Forschers: MedR Schriftenreihe Medizinrecht
Editat de Hans-Dieter Lippert, Wolfgang Eisenmengerde Limba Germană Paperback – oct 1999
Din seria MedR Schriftenreihe Medizinrecht
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Specificații
ISBN-13: 9783540664543
ISBN-10: 3540664548
Pagini: 180
Ilustrații: XII, 167 S. 14 Abb.
Dimensiuni: 155 x 235 x 9 mm
Greutate: 0.26 kg
Ediția:1999
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria MedR Schriftenreihe Medizinrecht
Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany
ISBN-10: 3540664548
Pagini: 180
Ilustrații: XII, 167 S. 14 Abb.
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Ediția:1999
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
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Public țintă
ResearchCuprins
Forschung am Menschen in Deutschland - Rechtsgrundlagen und Rechtsentwicklung.- Schutzmechanismen zugunsten des Probanden und Patienten in der klinischen Forschung.- Ethik-Kommissionen: Probandenschutz in der medizinischen Forschung.- Ursachenforschung und Versorgungsqualität - unzureichende Rahmenbedingungen für die Tumorepidemiologie.- Forschung in der Pharmakoepidemiologie und Probleme durch nationale und europäische Datenschutzgesetzgebung.- Rechtliche und ethische Konfliktbereiche bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien.- Probleme bei Multizenterstudien.- Die Präimplantationsdiagnostik und Embryonenforschung.- Probleme des Patienten- und Probandenschutzes aus ärztlicher Sicht.- Der Schutz der Probanden /Patienten und ihrer Daten durch Schweigepflicht und Datenschutz.- Die Sicherung von „Good Scientific Practice“ und die Sanktionierung von Fehlverhalten.- „Selbstkontrolle in der Wissenschaft“.- Haftung und Versicherung bei medizinischen Forschungsprojekten am Menschen.
Textul de pe ultima copertă
Das Spannungsverhältnis von wissenschaftlicher Neugier und der Würde des Menschen vor allem im Zusammenhang mit der medizinischen Behandlung des Menschen ist hochaktuell. Alle in diesem Bereich Tätigen haben die ständige Aufgabe, die Forschung am Menschen auf ihre rechtliche und ethische Vertretbarkeit hin zu überprüfen. Wieviel schwieriger diese Aufgabe heute geworden ist, zeigt sich bereits an der Entwicklung der geltenden Rechtsgrundlagen. Der Einfluß der europäischen Einigung etwa im Bereich der Forschung an Arzneimitteln oder bei der Entwicklung von Medizinprodukten macht dies unübersehbar deutlich. Die Deutsche Gesellschaft für Medizinrecht hat sich zu Aufgabe gestellt, anläßlich eines Symposiums aufzuzeigen, in welche Richtung die Entwicklung in den nächsten Jahren gehen wird.