Die vorliegende Arbeit untersucht die intrazellulären Glutathionspiegeln in LPT im physiologisch cysteindefizienten mukosalen Mikromilieu des Normaldarms.- Ist die fehlende Sekretion von Cystein durch LPMO aus dem Normaldarm mit einer verringerten Gen- und Proteinexpression und geringeren Transportaktivität des Cystin-Glutamattransporters xc - im Vergleich zu PBMO assoziiert?- Wenn LPMO im Normaldarm nicht in der Lage sind, Cystein zu sezernieren, führt dann die Migration von Makrophagen in das entzündete Areal bei Colitis ulcerosa zu einer verstärkten Sekretion von Cystein durch LPMO?- Wie verhält sich dann der intrazelluläre Glutathionspiegel in LPT bei Colitis ulcerosa im Vergleich zum Normaldarm?