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Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren: Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen de Friederike Adams

Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren: Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen: BestMasters

Autor Friederike Adams
de Limba Germană Paperback – 9 mai 2016
FriederikeAdams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysiertenGruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelteC1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridinzu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten viaσ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen. 
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Specificații

ISBN-13: 9783658135737
ISBN-10: 3658135735
Pagini: 133
Ilustrații: XXIII, 133 S. 54 Abb.
Dimensiuni: 148 x 210 x 9 mm
Greutate: 0.22 kg
Ediția:1. Aufl. 2016
Editura: Springer Fachmedien Wiesbaden
Colecția Springer Spektrum
Seria BestMasters

Locul publicării:Wiesbaden, Germany

Cuprins

Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.

Notă biografică

Friederike Adamspromoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie ander Technischen Universität München. Sie untersucht dabei dieSeltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolactonzur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes. 

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Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via σ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.

Der Inhalt
  • Synthese der Katalysatorstrukturen
  • Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese
  • Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen
  • Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche<
  • Taktizitätsbestimmung
Die Zielgruppen
Dozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle)

Die Autorin
Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.

Caracteristici

Naturwissenschaftliche Studie Includes supplementary material: sn.pub/extras