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Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte: RhIII-katalysierte C-H-Bindungsaktivierung de Andreas Lerchen

Neue Reaktivitäten in RhIII-Katalyse für die effiziente Synthese hochwertiger Reaktionsprodukte: RhIII-katalysierte C-H-Bindungsaktivierung: BestMasters

Autor Andreas Lerchen
de Limba Germană Paperback – 10 mai 2016
Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.
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Specificații

ISBN-13: 9783658126902
ISBN-10: 3658126906
Pagini: 108
Ilustrații: XII, 108 S. 142 Abb.
Dimensiuni: 148 x 210 x 7 mm
Greutate: 0.17 kg
Ediția:1. Aufl. 2016
Editura: Springer Fachmedien Wiesbaden
Colecția Springer Spektrum
Seria BestMasters

Locul publicării:Wiesbaden, Germany

Cuprins

RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung.- Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten.- Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten.- Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten.

Notă biografică

Andreas Lerchen M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.

Textul de pe ultima copertă

Andreas Lerchen untersucht verschiedene Parameter von unterschiedlichen dirigierenden Gruppen für neuartige Transformationen mittels RhodiumIII-Katalyse. Die dabei gefundenen Methoden werden zunächst erfolgreich optimiert und anschließend auf den Anwendungsbereich getestet. Dadurch kann der Autor ein neuartiges breites Reaktionsspektrum für RhIII-katalysierte C-H- Bindungsaktivierung abdecken. Unter den erhaltenen Produkten befinden sich auch die pharmazeutisch bedeutsamen neutralen Cinnolin-Derivate sowie chlorierte Reaktionsprodukte.
Der Inhalt
  • RhIII-katalysierte C-H-Bindungsaktivierung
  • Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten
  • Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten
  • Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten
Die Zielgruppen
  • Dozierende und Studierende der Organischen Chemie
  • Industriell tätigeChemiker, v.a. im Bereich der Medizinalchemie/Agrochemie
Der Autor
Andreas Lerchen M.Sc. studierte Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster und promoviert dort am Organisch-Chemischen Institut im Arbeitskreis von Prof. Dr. Frank Glorius.

Caracteristici

Naturwissenschaftliche Studie