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Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung: Entwicklung neuer effektiver homogener Hydrierkatalysatoren de Christoph Schlepphorst

Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Arenhydrierung: Entwicklung neuer effektiver homogener Hydrierkatalysatoren: BestMasters

Autor Christoph Schlepphorst
de Limba Germană Paperback – 27 feb 2015
Christoph Schlepphorst entwickelt ein rationales Ligandendesign für die Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Hydrierung (hetero-)aromatischer Verbindungen. Zudem synthetisiert er eine Reihe von entsprechenden Carbenvorläufern und charakterisiert diese. Die synthetisierten Carbenvorläufer werden außerdem auf ihre Eignung als Liganden in Ru-NHC-katalysierten Hydrierreaktionen getestet. Der Autor optimiert bei diesem Vorgehen die asymmetrische Hydrierung ungeschützter monosubstituierter Pyrazine im Hinblick auf die Reaktionsbedingungen und kann Enantiomerenverhältnisse von bis zu 91:9 mit einem der neuen Liganden erreichen.
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Specificații

ISBN-13: 9783658089665
ISBN-10: 3658089660
Pagini: 85
Ilustrații: XIII, 85 S. 16 Abb.
Dimensiuni: 148 x 210 x 13 mm
Greutate: 0.15 kg
Ediția:2015
Editura: Springer Fachmedien Wiesbaden
Colecția Springer Spektrum
Seria BestMasters

Locul publicării:Wiesbaden, Germany

Public țintă

Research

Cuprins

Synthese unsymmetrischer chiraler N-heterocyclischer Carbene.- Asymmetrische Hydrierung heteroaromatischer Verbindungen.- Überblick über den Stand der Forschung der asymmetrischen Arenhydrierung.

Notă biografică

Christoph Schlepphorst promoviert nach erfolgreich absolviertem Masterstudium der Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster in der Arbeitsgruppe von Prof. Frank Glorius.

Textul de pe ultima copertă

Christoph Schlepphorst entwickelt ein rationales Ligandendesign für die Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Hydrierung (hetero-)aromatischer Verbindungen. Zudem synthetisiert er eine Reihe von entsprechenden Carbenvorläufern und charakterisiert diese. Die synthetisierten Carbenvorläufer werden außerdem auf ihre Eignung als Liganden in Ru-NHC-katalysierten Hydrierreaktionen getestet. Der Autor optimiert bei diesem Vorgehen die asymmetrische Hydrierung ungeschützter monosubstituierter Pyrazine im Hinblick auf die Reaktionsbedingungen und kann Enantiomerenverhältnisse von bis zu 91:9 mit einem der neuen Liganden erreichen.
Der Inhalt (aus dem Inhaltsverzeichnis)
  • Synthese unsymmetrischer chiraler N-heterocyclischer Carbene
  •  Asymmetrische Hydrierung heteroaromatischer Verbindungen
  • Überblick über den Stand der Forschung der asymmetrischen Arenhydrierung
Die Zielgruppen
  • Dozenten und Studenten der Chemie und Pharmazie
  • Industriell tätige ChemikerInnen vor allem im Bereich der Medizinalchemie
Der Autor
Christoph Schlepphorst promoviert nach erfolgreich absolviertem Masterstudium der Chemie an der Westfälischen Wilhelms-Universität Münster in der Arbeitsgruppe von Prof. Frank Glorius.

Caracteristici

Naturwissenschaftliche Studie Includes supplementary material: sn.pub/extras