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Einführung in die Physikalische Chemie: Teil V: Molekülspektroskopie: Hochschultext

Autor Heinrich Labhart Revizuit de E. Haselbach
de Limba Germană Paperback – mar 1984
Mit der Überarbeitung des Teils III Molekülstatistik durch Professor Dr. W. Knoche, Universität Bielefeld, ist das fünfbändige Werk der von Professor Dr. H. Labhart, Zürich, 1975 begründeten Einführung in die Physikalische Chemie nun vollständig an die modernen Erfordernisse angepaßt worden. Insbesondere wurden die Einheiten auf das SI-System umgestellt. Damit kann dieses wegen seiner didaktischen Darstellung sehr gelobte Werk weiterhin im Unterricht verwendet werden und seinen Erfolg fortsetzen.
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  Springer Berlin, Heidelberg – mar 1984 48197 lei  6-8 săpt.
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Specificații

ISBN-13: 9783540129837
ISBN-10: 3540129839
Pagini: 172
Ilustrații: XII, 156 S.
Dimensiuni: 170 x 244 x 9 mm
Greutate: 0.28 kg
Ediția:2., neubearb. Aufl.
Editura: Springer Berlin, Heidelberg
Colecția Springer
Seria Hochschultext

Locul publicării:Berlin, Heidelberg, Germany

Public țintă

Lower undergraduate

Cuprins

1. Einleitung.- 1.1. Beschreibung der Strahlung.- 1.2. Allgemeine Gesetze der Wechselwirkung von Strahlung mit Molekülen.- 1.3. Eine Gesamtheit von Molekülen im Strahlungsfeld.- 1.4. Unterteilung des Gebietes der Molekül- Spektroskopie.- 2. Magnetische Kernresonanz.- 2.1. Eigenschaften von Kernen.- 2.2. Kerne im Magnetfeld.- 2.3. Experimentelle Anordnungen zur Beobachtung der Kernresonanz.- 2.4. Das Magnetfeld am Ort der Kerne.- 2.5. Durch Bindungselektronen vermittelte Wechselwirkung zwischen Kernspins.- 2.6. Abhängigkeit der Kernresonanzspektren von der Bewegung der Moleküle.- 2.7. Quadrupoleffekte.- 2.8. Kernresonanzspektren in flüssiger Lösung.- 2.9. Signalform und kinetische Phänomene.- 3. Elektronenspinresonanz.- 3.1. Freies Elektron im Magnetfeld.- 3.2. Experimentelles.- 3.3. Das Elektronenspinresonanz-Spektrum von atomarem Wasserstoff.- 3.4. Aromatische Radikalionen.- 3.5. Alkyl-Radikale.- 3.6. Linienform und Relaxationseffekte.- 4. Übergänge zwischen Rotationszuständen.- 4.1. Das Rotationsspektrum von linearen Molekülen.- 4.2. Experimentelles.- 4.3. Rotationsspektren nicht linearer Moleküle.- 4.4. Auswertung von Rotationsspektren.- 5. Übergänge zwischen Vibrationszuständen.- 5.1. Das Vibrationsspektrum eines zweiatomigen Moleküls.- 5.2. Experimentelles zur IR-Spektroskopie.- 5.3. Das Rotations-Schwingungsspektrum von zweiatomigen Molekülen.- 5.4. Infrarotspektren mehratomiger Moleküle.- 5.5. Anwendungen der IR-Spektroskopie.- 5.6. Raman-Spektren.- 6. Übergänge zwischen Elektronenzuständen.- 6.1. Das Spektrum eines Elektrons im eindimensionalen Potentialkasten.- 6.2. Das Spektrum eines zweiatomigen Moleküls im Gaszustand.- 6.3. Spektren von mehratomigen Molekülen in Lösung.- 6.4. Charakterisierung von Absorptionsbanden in Lösung.- 6.5.Beobachtungsmaterial und seine Deutung im Hückelmodell.- 6.6. Desaktivierung von Molekülen in Lösung.- 6.7. Induzierte Emission, Laser.- 7. Photoelektronen-Spektroskopie.- 7.1. Prinzip.- 7.2. Experimentelles.- 7.3. UV-Photoelektronenspektren.- 7.4. Deutung von UV-Photoelektronenspektren im MO-Modell.- 7.5. X-Photoelektronenspektren (ESCA).- 8. Röntgenfluoreszenz-Spektroskopie.- 8.1. Prinzip.- 8.2. Experimentelles.- 8.3. Anwendung der Röntgenfluoreszenz- Spektroskopie.- 9. Mössbauer-Spektroskopie.- 9.1. Prinzip und Experimentelles.- 9.2. Anwendungen.- 10. Elektronenstoss-Spektroskopie.- 10.1. Prinzip.- 10.2. Experimentelles.- 10.3. Elektronenenergie-Verlust-Spektren.- 10.4. Elektronen-Transmissions-Spektren.- Anhang I Zur quantenmechanischen Behandlung der Wechselwirkung von Strahlung mit Molekülen.- Anhang II Berechnung von Übergangsmomenten für zweiatomige Moleküle.- 2. Umschlagseite: Internationales Mass-System (SI-Einheiten).- 3. Umschlagseite: Naturkonstanten.